Zapraszamy Państwa do uczestnictwa w warsztatach organizowanych przez Analityk Genetyka / Analityk oraz Illumina Inc. Zajęcia prowadzone będą wyłącznie stcjonarnie przez grupę specjalistów aplikacyjnych z grupy Analityk.
Zajęcia proponujemy osobom, które planują w najbliższej przyszłości wykorzystywać technologię sekwencjonowania NGS w swojej pracy.
Podczas warsztatów będzie można zapoznać się z podstawowymi informacjami dotyczącymi technologii NGS, najważniejszymi zagadnieniami dotyczącymi preparatyki bibliotek NGS a także obsługi systemu iSeq. Jeden z bloków warsztatowych poświęcony będzie analizie danych: przeglądzie dostępnych platform do analizy danych uzyskiwanych z systemów Illumina oraz praktycznym ćwiczeniu z obsługi BaseSpace Sequencing Hub (BSSH), DRAGEN oraz CLI.
Ze względów technicznych szkolenie podzielone zostanie na blokowe zajęcia w grupach. Każda osoba uczestnicząca w szkoleniu przejdzie przez pełny cykl szkoleniowy – preparatyka, bioinformatyka, obsługa systemu iSeq
Program
10:00 - 11:30
Preparatyka - wprowadzenie do sekwencjonowania NGS, najlepsze praktyki podczas przygotowywania bibliotek NGS
11:45 - 13:15
Bioinformatyka – BaseSpace Hub wprowadzenie, omówienie przykładowych modłów BSSH (16S metagenomika, DRAGEN), obsługa CLI
13:15 - 14:00
Preparatyka i obsługa sekwenatora NGS – obsługa sekwenatora na przykładzie systemu iSeq, uruchomienie sekwencjonowania – biblioteka PhiX
Liczba osób: 2 grupy, każda maksymalnie 15 osób.
Zajęcia prowadzone będą w języku polskim.
Osoby uczestniczące w szkoleniu proszone są o przyniesienie własnych laptopów a także wykonanie kilku zadań poprzedzających warsztaty, które zostaną przesłane osobną wiadomością po zakończeniu zapisów.
W imieniu Organizatorów Kongresu Genetyki, firmy Perlan Technologies Polska oraz naszych partnerów: Agilent Technologies oraz MGI serdecznie zapraszamy do udziału w sesji satelitarnej poświęconej nowoczesnym rozwiązaniom z dziedziny genetyki i biologii molekularnej, dostarczanych przez Perlan Technologies Polska. Zapraszamy osoby zainteresowane wykorzystaniem technik wysokoprzepustowych w codziennej praktyce laboratoryjnej.
Podczas sesji przedstawimy najnowsze rozwiązania do sekwencjonowania następnej generacji (NGS). Wykłady prowadzone przez naszych specjalistów przybliżą uczestnikom:
Ta sesja jest dla Ciebie jeśli zastanawiasz się:
Agenda spotkania
10:30 – 11:20
Priyanka Kurapati - Field Application Scientist at MGI
Temat :”DNBSEQ Technology: MGI potential in the world of Genomics.”
wykład w języku angielskim
11:30- 12:20
Andreas Polten - Clinical NGS Workflow Specialist at Agilent Technologies
Temat: “New Solutions for the NGS Workflow”
wykład w języku angielskim
12:30- 12:50
Chiara Reggio - Global distribution manager, Scale Biosciences
Temat: “Discover Single Cell Biology at Scale”
wykład w języku angielskim
13:00-13:30
dr Bartosz Wojciechowicz – Specjalista Aplikacyjny w Perlan Technologies Polska
Temat: "Analiza multiomiczna: połączenie genomiki, transkryptomiki i metabolomiki".
warsztaty w języku polskim
Serdecznie zapraszamy Państwa do wzięcia udziału w warsztatach, organizowanych przez firmę Biovigen we współpracy z BioView Ltd. (Izrael), poświęconych nowoczesnym rozwiązaniom dostarczanych do laboratoriów prowadzących badania cytogenetyczne oraz FISH.
W ostatnich latach laboratoria przeszły wiele zmian w zakresie automatyzacji, systemów informatycznych oraz zarządzania zasobami klinicznymi. Zmiany te wzmacniają potrzebę oceny odpowiednich metod testowania, co równoważy potrzebę maksymalizacji jakości opieki nad pacjentem przy jednoczesnej kontroli związanych z tym kosztów.
BioView, światowy lider rozwiązań obrazowania i analizy do testów IVD, zaprezentuje swoje innowacyjne podejście do ułatwienia dokładnego raportowania wyników badań i lepszej komunikacji między ekspertami niezależnie od ich fizycznej lokalizacji.
Dołącz do nas, aby dowiedzieć się, w jaki sposób wykorzystanie systemów skanowania BioView i usług internetowych może ułatwić i usprawnić codzienną praktykę laboratoryjną w analizie przypadków kariotypu i badań FISH.
Podczas zajęć będą mogli Państwo zapoznać się jak działa jedyna dostępna na rynku aplikacja przeznaczona dla cytogenetyki CytoCloud. W tym celu prosimy o zarejestrowanie się na stronie CytoCloud https://www.bioview.com/cytocloud/ w dniach 20-23.06.2022, gdzie zostanie utworzone dla Państwa bezpłatne konto dostępu na 14 dni.
Osoby uczestniczące w zajęciach proszone są o przyniesieniu własnych laptopów. Z uwagi na to, iż będziemy pracować z aplikacją on-line zwracamy się z prośbą w miarę możliwości o pracę w parach. Podczas zajęć otrzymają Państwo zdjęcia na nośnikach pendrive, które będą następnie importowane do aplikacji.
Agenda spotkania
12.30 – 12.40 Wprowadzenie do CytoCloud
Magdalena Lis-Owczarek, National Sales Manger, Biovigen
12.40 – 13.40 Warsztaty interaktywne CytoCloud - Karyotyping
Hagai Langbeheim, ROW Service Manager BioView Ltd./ Magdalena Lis-Owczarek,Biovigen
13.40 – 14.00 Cytogenetics Automation, Year 2022
Hagai Langbeheim, ROW Service Manager BioView Ltd.
Zajęcia będą prowadzone wyłącznie w trybie stacjonarnym, w języku polskim i języku angielskim.
Do you like the pub quiz? Get ready for one! The workshop focus on the most up-to-
date and complex topics in NGS. Experts from the Institute of Applied Biotechnologies (IAB) will interactively lead participants through the crucial points of any sequencing experiment and answer the most burning questions. Is my DNA/RNA input good enough for my NGS experiment? What is “Exome” or “Clinical Exome”?
Why is Exome sequencing beneficial in (diagnostical) practice? Which NGS technologies are currently the most trendy, and how to try them?
Two passionate NGS geeks will share that and even more during an interactive
SeqQUIZ workshop. Get your smartphones charged!
Quizmasters:
Petr Klempt & Petr Stiblík; Institute of Applied Biotechnologies
1st - part (15min)
Revolutionary Application for Nucleic Acids Purification
Purigen Biosystems tackled the issue of DNA purity with isotachophoresis (ITP). You will learn, how this impacts the results
2nd - part (30min)
Everything You Always Wanted to Know About WES * But Were Afraid to Ask
IAB will lead you through how to prepare customised exome panels (or even "virtual" panels) with selected content, proper mitochondrial DNA panel spike-in, or an utterly new panel design for specific use.
3rd - part (15min)
Are the clinical geneticists only browsing robots?
Scientists from Congenica developed an artificial intelligence-based suite for Exome data annotation, that will be presented.
 copy 3.jpg){kind=logo}